쿠퍼스 블러드케어
캡슐 · 헛개나무과병추출분말(제2014-1호)
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 1개 확인
코엔자임Q10 고시형
- 식약처 인정 기능성
- 확인 중 — 인정 문구 미수집
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
비타민B1 영양소
- 식약처 인정 기능성
- 확인 중 — 인정 문구 미수집
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
비타민B2 영양소
- 식약처 인정 기능성
- 확인 중 — 인정 문구 미수집
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품- 신고번호
- 2009002004743
- 제조원
- (주)에치와이 천안공장
- 신고일
- 2026-08-26
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 5개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 10종 — 코엔자임Q10, 비타민B1, 비타민B2출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
1) 코엔자임Q10 : 항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 2) 홍국 : 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음 3) 바나바잎추출물 : 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 4) 비타민B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 5) 비타민B2 : 체내 에너지 생성에 필요 6) 나이아신 : 체내 에너지 생성에 필요 7) 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 8) 비타민B6 : 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 9) 엽산 : 세포와 혈액생성에 필요, 태아 신경관의 정상 발달에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 10) 비타민B12 : 정상적인 엽산 대사에 필요 11) 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 12) 헛개나무과병추출분말 : 알콜성 손상으로부터 간을 보호하는데 도움을 줄 수 있음 13) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제 · 배변활동 원활 · 장 건강에 도움을 줄 수 있음
원료
코엔자임Q10, 홍국, 바나바잎 추출물, 비타민 B1, 비타민 B2, 나이아신, 판토텐산, 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12, 비오틴, 헛개나무과병추출분말(제2014-1호), 프로바이오틱스
코엔자임Q10(고시형), 홍국추출물(고시형), 비타민 B1염산염(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 비타민 B6(고시형), 비타민 B2(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 바나바잎 추출물(고시형), 프로바이오틱스(고시형), 비오틴(고시형), 엽산(고시형), 비타민 B12(고시형), 프로바이오틱스(고시형), 헛개나무과병추출분말(기능성원료인정제2014-1호) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-08-26섭취 방법 · 주의사항
1일 1병[정제 350 ㎎ × 1정, 연질캡슐 300 mg × 1캡슐, 액상 140 ㎖]을 식사와 관계없이 섭취
1) 코엔자임Q10 (1) 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 2) 홍국 (1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 간 질환이 있거나, 고지혈증 치료제 복용 시 섭취를 피할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 3) 바나바잎 추출물 (1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 비타민 B1 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 5) 비타민 B2 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 6) 판토텐산 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 7) 비타민 B6 (1) 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 8) 비타민 B12 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 9) 비오틴 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 10) 헛개나무과병추출분말 (1) 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 간 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 11) 프로바이오틱스 (1) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
규격 원문
[캡슐] 1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 노란 주황색의 내용물을 함유한 적갈색 피막의 타원형 연질캡슐 2) 코엔자임Q10 : 90 mg/147.65 g(표시량의 80~120%) 3) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 4) 중금속 (1) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (2) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하(3) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 (4) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 5) 대장균군 : 음성 6) 붕해시험 : 적합(캡슐, 20분 이내) [정제] 1) 성상 : 고유의 향미가 있고, 이미, 이취가 없는 흐린 노란 주황색의 땅콩형태의 제피 정제 2) 총 모나콜린K : 4.3 mg/147.65 g(표시량의 80~120%) 3) 활성형 모나콜린K : 확인 4) 시트리닌(mg/kg) : 0.05 이하 5) 코로솔산 : 1.3 mg/147.65 g(표시량의 80~120%) 6) 중금속 (1) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (2) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (3) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (4) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 7) 대장균군 : 음성 8) 붕해시험 : 적합(제피정제, 60분 이내) 9) 비타민B1 : 20.4 mg/147.65 g(표시량의 80~180%) 10) 비타민B2 : 11.2 mg/147.65 g(표시량의 80~180%) 11) 나이아신 : 27.0 mg NE/147.65 g(표시량의 80~150%) 12) 판토텐산 : 5 mg/147.65 g(표시량의 80~180%) 13) 비타민B6 : 10.5 mg/147.65 g(표시량의 80~150%) 14) 엽산 : 1,360 ug DFE/147.65 g(표시량의 80~150%) 15) 비타민B12 : 7.2 ug/147.65 g(표시량의 80~180%) 16) 비오틴 : 30 ug/147.65 g(표시량의 80~180%) [액상] 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 탁한 노란 분홍색의 액상 2) 중금속 (1) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (2) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 (3) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (4) 총수은(mg/kg) 0.7 이하 3) 대장균군 : 음성 4) 퀘르세틴 18.204 ug/147.65 g(표시량의 80~120%) 5) 프로바이오틱스 : 10,000,000,000(100억) CFU/147.65 g(표시량 이상)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 16일
- 포장
- 1) 용기 : PS(폴리스티렌) 2) 내캡 : OTHER 3) 외캡 : PP(폴리프로필렌) 4) 라벨 : PS(폴리스티렌)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-08-26
