A 규제 분류: 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료: 인정 원료 4종 — 엽산, 비타민B12, 비타민E출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
C 함량: 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
D 연구 근거: 미확인
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

엽산1000 ㎍DFE / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B122.6 ㎍ / 500 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민E3.6 mgα-TE / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

아연3.15 mg / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

지표성분은 같고 함량이 다른 제품

마더스엽산620코스맥스바이오(주)비타민B12 2.6 ug · 비타민E 3.6 mgα-TE · 아연 3.15 mg · 엽산 620 ug비교

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

[엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요 [비타민E]①항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요

원료

엽산, 비타민 B12, 비타민 E, 아연

산화아연, 메틸테트라히드로엽산글루코사민, 비타민B12, 혼합제제, 비타민E혼합제제 (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2025-10-28

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1정씩 씹어서 섭취

1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [비타민B12] 1)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상의할 것

규격 원문

1) 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 옅은 주황색의 점박이가 있는 흰색의 장방형 제피정제. 2) 대장균군: 음성 3) 엽산: 표시량(1,000㎍DFE/500mg)의 80~150% 4) 비타민B12: 표시량(2.6㎍/500mg)의 80~180% 5) 비타민E: 표시량(3.6mgα-TE/500mg)의 80~150% 6) 아연: 표시량(3.15mg/500mg)의 80~150%

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 24 개월
포장: 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 폴리스티렌(PS), 폴리프로필렌(PP)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-10-28