엽산 1000

· 비타민 B12

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
201000190041583
제조원
엔피케이(주)
신고일
20260814
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 201000190041583 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

비타민B60.55 mg / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
엽산1000 μgDFE / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민B121.25 μg / 500 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

지표성분은 같고 함량이 다른 제품

안국건강 활성 엽산 800 미니주식회사 노바렉스비타민B12 2.4 ug · 비타민B6 1.5 mg · 엽산 800 ug DFE비교
닥터 쎈 활성형 엽산 800 플래티넘주)팜크로스비타민B12 24 ㎍ · 비타민B6 1.5 ㎎ · 엽산 800 ㎍DFE비교
일양엽산1000정우리바이오(주)비타민B12 1.2 ㎍ · 비타민B6 0.76 mg · 엽산 1000 ㎍ DFE비교
액티브 엽산400(주)알피바이오비타민B12 2.4 ㎍ · 비타민B6 1.5 mg · 엽산 400 ㎍DFE비교
활성형 엽산 90days주식회사 노바렉스비타민B12 4.8 ㎍ · 비타민B6 3 mg · 엽산 800 ㎍ DFE비교
호모시스테인 컨트롤(주)신비바이오비타민B12 300 µg · 비타민B6 10 mg · 엽산 400 µg DFE비교
활성 엽산 400주식회사 노바렉스비타민B12 2.4 ug · 비타민B6 1.5 mg · 엽산 400 ug DFE비교
액티브 엽산620 (같은 제조원)엔피케이(주)비타민B12 2.6 ㎍ · 비타민B6 2.2 mg · 엽산 620 ㎍DFE비교
프롬바이오 활성 엽산주식회사 프롬바이오 익산공장비타민B12 2.4 ㎍ · 비타민B6 1.5 ㎎ · 엽산 680 ㎍ DFE비교
여에스더 활성형 엽산코스맥스바이오(주)비타민B12 10 ug · 비타민B6 3 mg · 엽산 800 ug DFE비교

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식약처가 인정한 기능성

[비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [엽산]①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12]①정상적인 엽산 대사에 필요

원료

엽산, 비타민 B12, 비타민 B6

비타민B12, 혼합제제, 비타민B6염산염, 엽산 (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취

1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [비타민B6] 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B12] 1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

규격 원문

1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 밝은 연노란색의 장방형 제피정제 2) 대장균군: 음성 3) 붕해도 : 60분 이내 4) 비타민B6 : 표시량(0.55mg/500mg)의 80~150% 5) 엽산 : 표시량(1,000μgDFE/500mg)의 80~150% 6) 비타민B12 : 표시량(1.25μg/500mg)의 80~180%

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 24개월
포장
염화비닐수지(PVC), 알루미늄호일(Al-foil)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-08-14