오!메가루테인 플러스

캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
20100019004818
제조원
엔피케이(주)
신고일
2018-09-14
관측일
2026-09-02
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-03
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

DHA와EPA의 합600 mg / 1150 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
루 테 인20 mg / 1150 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민 C30 mg / 1150 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민 B21.4 mg / 1150 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민 A700 µgRE / 1150 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민 E11 mga-TE / 1150 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아 연8.5 mg / 1150 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
셀 렌27.5 µg / 1150 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①체내 에너지 생성에 필요 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌

원료

EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 C, 비타민 B2, 비타민A, 비타민E, 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 마리골드꽃추출물

EPA및DHA함유유지(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형), 비타민C(고시형), 산화아연(고시형), 비타민B2(고시형), 아셀렌산나트륨, 비타민 A 혼합제제, D-알파-토코페롤(고시형) (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2023-08-03

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1캡슐씩 물과 함께 섭취

1) 과량섭취 시 부작용이 있을 수 있음. 2) 특정원료에 알레르기가 있거나 질병치료 약물투여 중인 분은 섭취 전 전문가와 상의하십시오. 3) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. [EPA 및 DHA 함유유지]1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. [마리골드꽃추출물]1) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B2] 1)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

규격 원문

1) 성 상 : 주황색의 내용물을 함유한 흑갈색 연질캡슐로 이미, 이취가 없다. 2) 대장균군 : 음성 3) 붕해도 : 20분이내 4) DHA와EPA의 합 : 표시량(600mg/1,150mg)의 80~120% 5) 루 테 인 : 표시량(20mg/1,150mg)의 80~120% 6) 비타민 C : 표시량(30.0mg/1,150mg)의 80~150% 7) 비타민 B2 : 표시량(1.4mg/1,150mg)의 80~180% 8) 비타민 A : 표시량(700µgRE/1,150mg)의 80~150% 9) 비타민 E : 표시량(11.0mga-TE/1,150mg)의 80~150% 10) 아 연 : 표시량(8.5mg/1,150mg)의 80~150% 11) 셀 렌 : 표시량(27.5µg/1,150mg)의 80~150% 12) 잔류용매(해당용매를 사용한 경우에 한함) (가) 헥산(mg/kg) : 5.0이하 (나) 초산에틸(mg/kg) : 50.0이하 13) 중금속 (가) 납(mg/kg) : 2.6이하 (나) 카드뮴(mg/kg) : 1.0이하 (다) 총수은(mg/kg) : 0.6이하 (라) 총비소(mg/kg) : 1.0이하

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일부터 24 개월
포장
폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS), 폴리프로필렌(PP), 폴리염화비닐(PVC), 알루미늄호일(AL-Foil)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-08-03