루테인지아잔틴 아스타잔틴
캡슐 · 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2026-9호)
먹으면 정말 효과 있을까?
원료 연결 검수 전 — 확인 중 · 성분 효과 확인
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 201200190071252
- 제조원
- (주)한풍네이처팜
- 신고일
- 2026-06-19
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-03
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
식약처가 인정한 기능성
(마리골드꽃추출물(지아잔틴함유) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 [비타민A] 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요 / 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는 데 필요 / 상피세포의 성장과 발달에 필요
원료
마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2026-9호), 헤마토코쿠스 추출물, 비타민 A
헤마토코쿠스추출물(고시형), 비타민 A 혼합제제, 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2026-9호) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-06-26섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오
특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 영, 유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피합십시오. 흡연자는 섭취시 전문가와 상담하십시오. 과다 섭취시 일시적으로 피부가 황색으로 변할수 있습니다. β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 천연색소가 사용되어 빛에 의한 제품 변색이 있을 수 있으니 보관 시 유의해 주십시오.
규격 원문
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 진한 적갈색 내용물을 함유한 진한 적갈색의 타원형의 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(16.67mg/150mg)의 80~120% 3. 총 지아잔틴 : 표시량(3.33mg/150mg)의 80~120% 4. 아스타잔틴 : 표시량(4mg/ 150mg)의 80~120% 5. 비타민A : 표시량(210ugRAE/ 150mg)의 80~150% 6. 납(mg/kg) : 1.0 mg/kg 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 mg/kg 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 mg/kg 이하 9. 수은(mg/kg) : 1.0 mg/kg 이하 10. 헥산(mg/kg) : 5.0 mg/kg 이하 11. 대장균군 : 음성 12 붕해 : 적합 (캡슐 : 20분 이내 붕해)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- 폴리염화비닐(PVC), 알루미늄호일(AL-FOIL)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-06-26