금단미인 밝은눈 루테인
캡슐 · 마리골드꽃추출물
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 20120019007318
- 제조원
- (주)한풍네이처팜
- 신고일
- 20200103
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 20120019007318 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
식약처가 인정한 기능성
노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
원료
비타민A, 마리골드꽃추출물, 비타민E, 비타민D
유성 비타민A 지방산에스테르, d-α-토코페롤, 비타민D3혼합제제, 마리골드꽃추출물(고시형) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
- 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. - 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 섭취 시 목에 걸릴 우려가 있으니 충분한 물과 함께 섭취하시기 바랍니다.
규격 원문
① 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 적색의 내용물을 함유한 적갈색의 연질캡슐 ② 루테인 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~120 % ③ 비타민A : 표시량(700 μgRE/500 mg)의 80~150% ④ 비타민D : 표시량(10 μg/500 mg)의 80~180% ⑤ 비타민E : 표시량(11 mg α-TE/500 mg)의 80~150% ⑥ 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 ⑦ 납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧ 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 ⑨ 총수은(mg/kg) : 1.0 이하 ⑩ 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑪ 대장균군 : 음성 ⑫ 붕해시험 : 적합
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- PE(폴리에틸렌), HDPE(고밀도폴리에틸렌), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PVC(염화비닐수지), AL-foil(알미늄호일)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2020-01-03