애터미 아이 루테인
캡슐 · 루테인
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 201200200756
- 제조원
- 콜마비앤에이치(주)
- 신고일
- 20140926
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 201200200756 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
[루테인 제품]노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 [비타민A]①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
원료
루테인 제품, 비타민A, 아연
루테인(해바라기씨유 79%, 루테인 20%, Dl-α-토코페롤 1%), 산화아연, 유성 비타민A 지방산에스테르(비타민A 팔미테이트 55.5%, 땅콩유 43.5%, Dl-α-토코페롤 1%) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
[루테인 제품]과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. / 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. / 대두 및 땅콩에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의하십시오. / 임산부는 섭취 전 의사와 상담이 필요합니다. / 용기 안의 방습제는 섭취하지 마십시오. / 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.
규격 원문
1. 성상 : 검은 갈색의 내용물을 함유한 검은 보라색의 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20mg/500mg)의 80~120% 3. 아연 : 표시량(4.5mg/500mg)의 80~150% 4. 비타민A : 표시량(230ug RE/500mg)의 80~150% 5. 납(mg/kg) : 1.0 이하 6. 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 8. 총수은(mg/kg) : 1.0 이하 9. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해 : 20분이내
보관·유통기한
- 보관
- 습기가 적고 직사광선을 받지 않는 실온에 보관하십시오.
- 유통기한
- 제조일로부터 2년
- 포장
- 병- PE(폴리에틸렌수지) 또는 PP(폴리프로필렌수지) 또는 PET(폴리에틸렌테레프탈레이트) PTP- 염화비닐수지,알루미늄호일
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2016-01-12