헬씨룰루 올인원팩

캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품

신고번호: 20130020008395
제조원: (주)오투바이오
신고일: 20221017
관측일: 2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류: 건강기능식품식약처 품목제조신고 20130020008395 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료: 미확인
C 함량: 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거: 미확인
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

비타민B160 mg / 3220 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B270 mg / 3220 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B675 mg / 3220 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B12120 μg / 3220 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

판토텐산250 mg / 3220 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비오틴1500 μg / 3220 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

총 플라보노이드17 mg / 3220 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

아연8.5 mg / 3220 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

EPA 및 DHA의 합900 mg / 3220 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민E11 mg α-TE / 3220 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

루테인20 mg / 3220 mg허용범위 80~120%범위 내하루 20 mg / 기준 20~20 mg개별인정 2010-42

아스타잔틴12 mg / 3220 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

식약처가 인정한 기능성

[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 [EPA 및 DHA 함유유지] 혈중 중성지질 개선, 혈행개선, 기억력개선, 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [프로폴리스추출물] 항산화에 도움을 줄 수 있음 [아연] 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요 [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B2] 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요

원료

비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 B12, 판토텐산, 비오틴, EPA 및 DHA 함유 유지, 프로폴리스추출물, 마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물, 비타민 E, 아연

EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 프로폴리스추출물(고시형), 비타민 B12(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형), 비타민 B6(고시형), 비타민 B1(고시형), 비타민 B2(고시형), D-알파-토코페롤(고시형), 산화아연(고시형), 비오틴(고시형) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1팩을 물과 함께 섭취하십시오.

(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 프로폴리스에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 (가) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (다) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음

규격 원문

[1번정제]_900mg 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한노랑색의 장방형 코팅정제 2. 비타민B1 : 표시량 [60mg/3220mg] 의 80~180% 3. 비타민B2 : 표시량 [70mg/3220mg] 의 80~180% 4. 비타민B6 : 표시량 [75mg/3220mg] 의 80~150% 5. 비타민B12 : 표시량 [120μg/3220mg] 의 80~180% 6. 판토텐산 : 표시량 [250mg/3220mg] 의 80~180% 7. 비오틴 : 표시량 [1500μg/3220mg] 의 80~180% 8. 붕해시험 : 60분이내 9. 대장균군 : 음성 [2번정제]_600mg 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린노란연두색의 장방형 코팅정제 2. 총 플라보노이드 : 표시량 [17mg/3220mg] 의 80~120% 3. 아연 : 표시량 [8.5mg/3220mg] 의 80~150% 4. 파라(ρ)-쿠마르산 : 확인 5. 계피산 : 확인 6. 납(mg/kg) : 5.0이하 7. 디에틸렌글리콜 : 불검출 8. 테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 9. 클로르테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 10. 붕해시험 : 60분이내 11. 대장균군 : 음성 [3번캡슐]_610mg 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐 2. EPA 및 DHA의 합 : 표시량 [900mg/3220mg] 의 80~120% 3. 비타민E : 표시량 [11mg α-TE/3220mg] 의 80~150% 4. 납(mg/kg) : 3.0이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0이하 6. 수은(mg/kg) : 0.5이하 7. 붕해시험 : 20분이내 8. 대장균군 : 음성 [4번캡슐]_500mg 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 빨강색의 내용물을 함유한 빨간 갈색 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량 [20mg/3220mg] 의 80~120% 3. 아스타잔틴 : 표시량 [12mg/3220mg] 의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0이하 5. 납(mg/kg) : 1.0이하 6. 카드뮴(mg/kg) : 1.0이하 7. 수은(mg/kg) : 1.0이하 8. 비소(mg/kg) : 1.0이하 9. 붕해시험 : 20분이내 10. 대장균군 : 음성

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 24개월
포장: 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET),폴리염화비닐(PVC), 폴리염화비닐리덴(PVDC)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2022-10-17