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분말 · 레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호)

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
20130020008501
제조원
(주)오투바이오
신고일
20240412
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 20130020008501 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

Rosmarinic acid34.5 mg / 13000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
1-Deoxynojirimycin0.966 mg / 13000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
6,7-Dimethylesculetin0.138 mg / 13000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

식약처가 인정한 기능성

체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (기타기능II)

원료

레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호)

레몬 밤 추출물 혼합분말(기능성원료인정제2010-24호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 2회 1회 1포를 물에 타서 섭취하십시오.

-알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다 -섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다 -어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다

규격 원문

1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 회황색의 분말 2. Rosmarinic acid : 표시량 [34.5 mg/13,000mg]의 80~120% 3. 1-Deoxynojirimycin : 표시량 [0.966 mg/13,000mg]의 80~120% 4. 6,7-Dimethylesculetin : 표시량 [0.138 mg/13,000mg]의 80~120% 5. 납(mg/kg) : 2.0 이하 6. 총비소(mg/kg) : 2.0 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 8. 총수은(mg/kg) : 1.0 이하 9. 대장균군 : 음성

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 24개월
포장
폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스티렌(PS),폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 염화비닐수지(PVC), 알루미늄호일(AL-FOIL)