서흥 비오틴 액상
액상 · 비오틴
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 20130020024355
- 제조원
- (주)서흥헬스케어
- 신고일
- 20240115
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 20130020024355 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
비오틴30 μg / 10 g허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
식약처가 인정한 기능성
비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
원료
비오틴 혼합 (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오./ 1일 1회, 1회 1병을 섭취하십시오.
(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
규격 원문
(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란색의 점도가 있는 액상 (2) 비오틴 : 표시량(30 μg/10g)의 80%~180% (3) 대장균군 : 음성 (4) 세균수 : 100/1mL 이하
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 18개월
- 포장
- 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS),폴리시클로헥산-1,4-디메틸렌테레프탈레이트(PCT)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-01-15