포스액
액상 · 나이아신
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 2014002002816
- 제조원
- (주)보고신약 논산공장
- 신고일
- 2019-06-26
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-03
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
나이아신(%)15 mg / 20 mL허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
①체내 에너지 생성에 필요
원료
니코틴산아미드 (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2020-04-21섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 20ml 섭취
1) 영•유아, 어린이, 임산부와 수유부, 알레르기 체질, 치료를 받고 계신 분은 섭취 전 구입처 또는 고객 상담실로 문의 하시기 바랍니다. 2) 어린이에게 섭취시키고자 하실 경우에는 구입처로 문의 하시고 섭취 시 보호자의 관찰 하에 섭취하도록 하십시오. 3) 권장섭취량을 확인하신 후 섭취하십시오. 4) 섭취자의 신체상태에 따라 특이반응이 나타날 수 있습니다. 이 경우 섭취를 중단하신 후 구입처로 문의하시기 바랍니다. 5) 제품의 보관상태 및 천연 원료에 의해 침전물이 있을 수 있으나 품질에는 이상이 없으니 안심하고 드셔도 됩니다. 6) 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의바랍니다.
규격 원문
1) 성상: 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 연한 노란연두색의 액상 2) 나이아신(%) : 15mg/20mL(표시량의 80%~150%) 3) 대장균군: 음성 4) 세균수 : 100 cfu/ml이하
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- PP, 유리
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2020-04-21