A 규제 분류: 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료: 인정 원료 3종 — 비오틴, 엽산, 아연출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
C 함량: 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
D 연구 근거: 미확인
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

비타민 B11.8 mg / 250 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민 B22.1 mg / 250 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민 B63 mg / 250 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민 B124.8 ㎍ / 250 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비오틴30 ㎍ / 250 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

엽산800 ㎍ DFE / 250 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

아연8.5 mg / 250 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

- 비타민 B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 - 비타민 B2 : 체내 에너지 생성에 필요 - 비타민 B6 : 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 - 비타민 B12 : 정상적인 엽산 대사에 필요 - 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 - 엽산 : 세포와 혈액생성에 필요, 태아 신경관의 정상 발달에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 - 아연 : 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요

원료

아연, 비오틴, 엽산, 비타민 B12, 비타민 B6, 비타민 B2, 비타민 B1

비오틴(고시형), 메틸테트라히드로엽산글루코사민, 비타민 B2(고시형), 비타민 B1염산염(고시형), 비타민B6염산염, 비타민B12혼합제제분말, 산화아연(고시형) (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-06-25

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.

- 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

규격 원문

1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 점박이가 있는 흐린 노란 주황색의 원형 제피정제 2. 비타민 B1 : 표시량(1.8 mg / 250 mg)의 80~180% 3. 비타민 B2 : 표시량(2.1 mg / 250 mg)의 80~180% 4. 비타민 B6 : 표시량(3 mg / 250 mg)의 80~150% 5. 비타민 B12 : 표시량(4.8 ㎍ / 250 mg)의 80~180% 6. 비오틴: 표시량(30 ㎍ / 250 mg)의 80~180% 7. 엽산 : 표시량(800 ㎍ DFE / 250 mg)의 80~150% 8. 아연 : 표시량(8.5 mg / 250 mg)의 80~150% 9. 대장균군 : 음성 10. 붕해시험 : 60분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 24개월
포장: 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐(PVC), 알루미늄호일(Al-Foil)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-06-25