센트룸 타마플렉스 올인원 관절·연골·근육

· 칼슘

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
20240028080433
제조원
콜마비앤에이치(주)세종3공장
신고일
20251205
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 20240028080433 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

프로토카테츄산(Protocatechuic acid)0.11 mg / 1450 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
커큐민(Curcumin)12.025 mg / 1450 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민D10 μg / 1450 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민K70 μg / 1450 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
칼슘210 mg / 1450 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

신고된 지표성분·함량이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

센트룸 타마플렉스 올인원 관절·연골·근육콜마비앤에이치(주)음성공장타마린드강황주정추출복합물(TamaFlexⓇ)(제2024-12호)비교

식약처가 인정한 기능성

- 타마린드강황주정추출복합물(Tamaflex®)(제2024-12호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비타민 D : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 - 비타민 K : 정상적인 혈액응고에 필요, 뼈의 구성에 필요 - 칼슘 : 뼈와 치아 형성에 필요, 신경과 근육 기능 유지에 필요, 정상적인 혈액응고에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌

원료

칼슘, 비타민 K, 비타민 D, 타마린드강황주정추출복합물(TamaFlexⓇ)(제2024-12호)

비타민D3혼합제제분말, 비타민 K2(고시형), 탄산칼슘(고시형), 타마린드강황주정추출복합물(TamaFlexⓇ)(제2024-12호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.

1) 영・유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 5) 수술 전후에는 섭취에 주의할 것 6) 제안된 섭취량 이상 섭취 시 소화불량, 위장장애, 메스꺼움, 위산역류 등이 있을 수 있음 7) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 8) 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것

규격 원문

1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 탁한 노란 분홍색의 장타원형 제피정제 2) 프로토카테츄산(Protocatechuic acid) : 표시량(0.11 mg/1,450 mg)의 80~120% 3) 커큐민(Curcumin) : 표시량(12.025 mg/1,450 mg)의 80~120% 4) 비타민D : 표시량(10 μg/1,450 mg)의 80~180% 5) 비타민K : 표시량(70 μg/1,450 mg)의 80~180% 6) 칼슘 : 표시량(210 mg/1,450 mg)의 80~150% 7) 납(mg/kg) : 0.3 이하 8) 비소(mg/kg) : 0.3 이하 9) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 10) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 11) 총 아플라톡신(B1, B2, G1 및 G2의 합)(μg/kg) : 15.0 이하 (단, B1은 10.0 이하) 12) 대장균군 : 음성 13) 붕해시험 : 60분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 36개월
포장
병 - 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리프로필렌(PP)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-04-27