프로락토진

캡슐 · 프로바이오틱스

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
202500287591
제조원
주식회사 대현에벤에셀 당진지점
신고일
2025-12-05
관측일
2026-09-02
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-03
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

프로바이오틱스10000000000 CFU / 400 mg허용범위 100~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아연(%)8.5 mg / 400 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민D10 ㎍ / 400 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
셀레늄55 ㎍ / 400 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
엽산400 ㎍DFE / 400 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

[프로바이오틱스] ① 유산균 증식 및 유해균 억제, 배변활동 원활, 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 [비타민D] ① 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ② 뼈의 형성과 유지에 필요 ③ 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [셀렌] ① 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [엽산] ① 세포와 혈액생성에 필요 ② 태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③ 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요

원료

엽산, 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 D, 아연, 프로바이오틱스

엽산, 비타민D3혼합제제, 산화아연, 프로바이오틱스(고시형), 건조효모 (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-01-09

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

① 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. ② 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. ③ 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ④ 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. ⑤ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 및 섭취방법을 지도하십시오. ⑥ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 ⑦ 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것

규격 원문

① 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 탁한 분홍색의 내용물을 함유한 흰색의 경질캡슐 ② 프로바이오틱스: 표시량(10,000,000,000(100억)CFU/400mg)의 표시량 이상 ③ 아연(%): 표시량(8.5mg/400mg) 의 80-150% ④ 비타민D: 표시량(10㎍/400mg)의 80-180% ⑤ 셀레늄: 표시량 (55㎍/ 400mg)의 80-150% ⑥ 엽산: 표시량 (400㎍DFE/400mg)의 80-150 % ⑦ 대장균균: 음성 ⑧ 붕해도: 20분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 18개월
포장
폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리염화비닐(PVC)+알루미늄호일(AL-FOIL)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-01-09