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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
루테인비타민A(주)알피바이오
루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
어떤 기능인가요?
루테인비타민A(주)알피바이오
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요
루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
루테인비타민A(주)알피바이오
루테인
10 mg / 320 mg
10 mg / 320 mg
비타민A
141 ugRE / 320 mg
141 ugRE / 320 mg
루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
루테인
10 mg / 2 g
10 mg / 2 g
비타민A
700 μgRAE / 2 g
700 μgRAE / 2 g
어떻게 먹나요?
루테인비타민A(주)알피바이오
캡슐
1일 1회, 1회 2캅셀을 충분한 물과 함께 섭취
루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
분말
1일 1회, 1회 1포를 직접 섭취
먹기 전 주의사항
루테인비타민A(주)알피바이오
①임산부는 섭취 전 의사와 상담이 필요합니다.②과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다.HDPE병 포장, PTP포장, PET포장
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
(가) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (다) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인한 후 섭취하시기 바랍니다.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
루테인비타민A(주)알피바이오
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
루테인비타민A(주)알피바이오
루테인 비타민A 플러스(주)한미양행 선유공장
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 루테인비타민A | 루테인 비타민A 플러스 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)알피바이오 | (주)한미양행 선유공장 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 루테인 | 마리골드꽃추출물 |
| 신고일 | 2009-02-12 | 2023-01-19 |
| 신고 원료명 | 비타민A, 루테인 제품 | 비타민 A, 마리골드꽃추출물 |
| 원료 상세명 | 비타민 A 혼합제제, 루테인(마리골드꽃 헥산추출물20%,올리브유80%) | 분말비타민A혼합제제, 마리골드꽃추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캅셀을 충분한 물과 함께 섭취 | 1일 1회, 1회 1포를 직접 섭취 |
| 먹기 전 주의사항 | ①임산부는 섭취 전 의사와 상담이 필요합니다.②과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다.HDPE병 포장, PTP포장, PET포장 | (가) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (다) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인한 후 섭취하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 적갈색 내용물을 함유한 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(10mg/320mg)의 80~120% 3. 비타민A : 표시량(141ugRE/320mg)의 80~150% 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 총수은(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해시험 : 20분이내 10. 잔류용매: 헥산(mg/kg) 5.0이하 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 적갈색의 알갱이가 있는 흰 노란색 또는 연한 노란색의 분말 (2) 루테인 : 표시량(10 mg/2 g)의 80% 이상 120% 이하 (3) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (4) 비타민A : 표시량(700 μgRAE/2 g)의 80% 이상 150% 이하 (5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 10 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 10 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 루테인, 비타민A | 인정 원료 2종 — 루테인, 비타민A |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인 | 10 mg / 320 mg 범위 내 | 10 mg / 2 g 범위 내 |
| 비타민A | 141 ugRE / 320 mg 비교 기준 없음 | 700 μgRAE / 2 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 | 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
루테인비타민A와 루테인 비타민A 플러스: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10