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A오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥
B메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

어떤 기능인가요?

A 오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

EPA 및 DHA 함유유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 코엔자임Q10 : 항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음

B 메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

눈 건강

기능성 문구 원문 보기

혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

A 오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥

EPA 및 DHA 함유 유지 · 코엔자임Q10

원료의 효과·주의사항 확인

B 메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

EPA 및 DHA 함유 유지 · 코엔자임Q10

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

A 오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥

  • EPA와 DHA의 합
    900 mg / 1.65 g
  • 코엔자임Q10
    100 mg / 1.65 g

B 메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

  • EPA와 DHA의 합
    1000 mg / 1500 mg
  • 코엔자임Q10
    100 mg / 1500 mg

어떻게 먹나요?

A 오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥

캡슐

1일 1회, 1회 3캡슐(1.65g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

B 메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

캡슐

1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

A 오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥

(1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 수유부는 섭취를 피할 것 (5) 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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B 메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 않도록 주의바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [코엔자임Q10] 수유부는 섭취를 피할 것 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

A 오더리스 알티지 오메가큐텐(주)서흥

확인 중 — 검토된 주장 없음

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

코엔자임Q10 연구 보기 →

B 메가써클알티지큐텐주식회사 노바렉스2공장

확인 중 — 검토된 주장 없음

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

코엔자임Q10 연구 보기 →

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항목오더리스 알티지 오메가큐텐메가써클알티지큐텐
제조원(주)서흥주식회사 노바렉스2공장
제형캡슐캡슐
품목분류EPA 및 DHA 함유 유지EPA 및 DHA 함유 유지
신고일2020-08-132021-12-13
신고 원료명EPA 및 DHA 함유 유지, 코엔자임Q10EPA 및 DHA 함유 유지, 코엔자임Q10
원료 상세명코엔자임 Q10(고시형), 정제어유EPA및DHA함유유지(고시형), 코엔자임 Q10(고시형)
신고된 기능성EPA 및 DHA 함유유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 코엔자임Q10 : 항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 1회, 1회 3캡슐(1.65g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 수유부는 섭취를 피할 것 (5) 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 않도록 주의바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [코엔자임Q10] 수유부는 섭취를 피할 것 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 주황의 점도가 있는 내용물을 함유한 흑갈색 타원형의 장용성 연질캡슐 (2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(900 mg/1.65g)의 80%~120% (3) 코엔자임Q10 : 표시량(100 mg/1.65g)의 80%~120% (4) 납 : 2.9 mg/kg 이하 (5) 카드뮴 : 1.0 mg/kg 이하 (6) 수은 : 0.5 mg/kg 이하 (7) 비소 : 1.0 mg/kg 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해 : 적합(1액에서 120분이내 내용물이 방출안됨, 2액에서 60분 이내 붕해)1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 진한 주황색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 장방형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(1000mg/1500mg)의 80~120% 3. 코엔자임Q10 : 표시량(100mg/1500mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 아세톤(mg/kg) : 30.0 이하 6. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 7. 납(mg/kg) : 2.8 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 11. 대장균군 : 음성 12. 붕해 : 20분 이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 1개 확인3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료코엔자임Q10 고시형코엔자임Q10 고시형
식약처 인정 기능성확인 중 — 인정 문구 미수집확인 중 — 인정 문구 미수집
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 코엔자임Q10인정 원료 1종 — 코엔자임Q10
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
EPA와 DHA의 합900 mg / 1.65 g
비교 기준 없음
1000 mg / 1500 mg
비교 기준 없음
코엔자임Q10100 mg / 1.65 g
비교 기준 없음
100 mg / 1500 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문EPA 및 DHA 함유유지 : 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 코엔자임Q10 : 항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

A와 B: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-07