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으뜸명정광동헬스바이오(주) 2공장
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
어떤 기능인가요?
으뜸명정광동헬스바이오(주) 2공장
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기능성 문구 원문 보기
[비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [엽산] ①세포와 혈액생성에 필요 ②태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
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①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
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비타민B12
440 ㎍ / 1200 mg
440 ㎍ / 1200 mg
엽산
1020 ㎍ DFE / 1200 mg
1020 ㎍ DFE / 1200 mg
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비타민B12
500 ug / 30 g
500 ug / 30 g
엽산
800 ug DFE / 30 g
800 ug DFE / 30 g
어떻게 먹나요?
으뜸명정광동헬스바이오(주) 2공장
정
1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
액상
1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는 기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다. 2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다. 3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다. 4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다. 5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간 균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다. 6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다. 7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다. 8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
으뜸명정광동헬스바이오(주) 2공장
확인 — 논문 1,720건 · 임상시험 등록 503건(결과 공개 47건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 으뜸명정 | 팜스슈퍼엽산에프 |
|---|---|---|
| 제조원 | 광동헬스바이오(주) 2공장 | 주식회사 굿씨드 |
| 제형 | 정 | 액상 |
| 품목분류 | 비타민 B12 | 엽산 |
| 신고일 | 2024-10-21 | 2021-02-02 |
| 신고 원료명 | 엽산, 비타민 B12 | 비타민 B12, 엽산 |
| 원료 상세명 | 엽산(고시형), 엽산(고시형), 비타민 B12(고시형) | 비타민B12(고시형), 메틸테트라히드로엽산글루코사민 |
| 신고된 기능성 | [비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [엽산] ①세포와 혈액생성에 필요 ②태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 | ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [비타민B12] 1. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는 기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다. 2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다. 3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다. 4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다. 5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간 균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다. 6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다. 7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다. 8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없으며 점박이가 있는 밝은 회분홍색의 장방형 제피정제 2. 비타민B12 : 표시량(440 ㎍/1,200 mg)의 80 ~ 180% 3. 엽산 : 표시량(1,020 ㎍ DFE/1,200 mg)의 80 ~ 150% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해시험 : 60분 이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 빨간색의 액상 2) 대장균군 : 음성 3) 엽산 : 표시량(800ug DFE/30g)의 80~150% 4) 비타민B12 : 표시량(500ug/30g)의 80~150% 5) 세균수 : 100CFU/g 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민B12 영양소 | 엽산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — ①정상적인 엽산 대사에 필요 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 1,720건 · 임상시험 등록 503건(결과 공개 47건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 5,718건 · 임상시험 등록 906건(결과 공개 94건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 비타민B12, 엽산 | 인정 원료 2종 — 엽산, 비타민B12 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민B12 | 440 ㎍ / 1200 mg 비교 기준 없음 | 500 ug / 30 g 비교 기준 없음 |
| 엽산 | 1020 ㎍ DFE / 1200 mg 비교 기준 없음 | 800 ug DFE / 30 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [비타민B12] ①정상적인 엽산 대사에 필요 [엽산] ①세포와 혈액생성에 필요 ②태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 | ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
으뜸명정와 팜스슈퍼엽산에프: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10