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필쑤지수 77.8/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 77.8점 · 소비자 반응 미반영
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에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
어떤 기능인가요?
에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
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기능성 문구 원문 보기
①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
비타민B12
2.6 ug / 320 mg
2.6 ug / 320 mg
엽산
620 ug DFE / 320 mg
620 ug DFE / 320 mg
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
비타민B12
500 ug / 30 g
500 ug / 30 g
엽산
800 ug DFE / 30 g
800 ug DFE / 30 g
어떻게 먹나요?
에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
액상
1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
특정질환, 특이체질, 알레르기 체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는 기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다. 2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다. 3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다. 4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다. 5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간 균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다. 6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다. 7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다. 8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요.
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
에이팜엽산주식회사 노바렉스2공장
팜스슈퍼엽산에프주식회사 굿씨드
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 에이팜엽산 | 팜스슈퍼엽산에프 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 노바렉스2공장 | 주식회사 굿씨드 |
| 제형 | 캡슐 | 액상 |
| 품목분류 | 엽산 | 엽산 |
| 신고일 | 2021-01-27 | 2021-02-02 |
| 신고 원료명 | 엽산, 비타민 B12 | 비타민 B12, 엽산 |
| 원료 상세명 | 엽산(고시형), 비타민 B12(고시형) | 비타민B12(고시형), 메틸테트라히드로엽산글루코사민 |
| 신고된 기능성 | ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 | ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 2회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 음용수와 혼합하여 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 특정질환, 특이체질, 알레르기 체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 1)원료의 선택 : 모든 원료는 건강기능식품공전, 식품공전, 식품첨가물공전에서 정하는 기준 및 규격에 적합한 원료만을 사용한다. 2)제조설비의 소독 : 사용되는 모든 기기 및 기구는 세척 후 주정으로 소독, 건조하여 사용한다. 3)칭 량 : 1회 배합에 사용되는 원료량을 기준으로 칭량하며 전자저울로 칭량한다. 4)선 별 : 분말원료는 진동체로 선별하여 이물을 제거하며 원료 입자의 크기를 균질화 한다. 5)혼 합 및 살균 : 원료를 배합비율에 맞추어 혼합탱크에 투입하여 100℃(±2℃)에서 15~30분간 균질하게 혼합 및 살균 후 필터를 거쳐 배출한다. 6)충진 및 포장 : 배출된 원료를 스틱 충진기로 15g 씩 충진 한 후 단상자에 넣어 포장한다. 7)완제품 검사 : 기준 및 규격에 맞게 자가 품질검사를 실시하여 적합여부를 판정한다. 8)출 하 : 품질관리인으로부터 최종 적합 판정된 완제품을 출하한다. |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 어두운 갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. 엽산 : 표시량(620ug DFE/320mg)의 80~150% 3. 비타민B12 : 표시량(2.6ug/320mg)의 80~180% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해 : 20분이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미ㆍ이취가 없는 빨간색의 액상 2) 대장균군 : 음성 3) 엽산 : 표시량(800ug DFE/30g)의 80~150% 4) 비타민B12 : 표시량(500ug/30g)의 80~150% 5) 세균수 : 100CFU/g 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 엽산 영양소 | 엽산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. | 확인 중 — 공개 검수가 끝난 성분 연구 해설이 아직 없어요. |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 엽산, 비타민B12 | 인정 원료 2종 — 엽산, 비타민B12 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 엽산 | 620 ug DFE / 320 mg 비교 기준 없음 | 800 ug DFE / 30 g 비교 기준 없음 |
| 비타민B12 | 2.6 ug / 320 mg 비교 기준 없음 | 500 ug / 30 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 | ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 ①정상적인 엽산 대사에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
에이팜엽산와 팜스슈퍼엽산에프: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09