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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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애터미 파인(Fine)자임(수출용)

콜마비앤에이치(주)세종3공장

신고번호 2024002808037

제품 정보 자세히 ↗
필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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비오텐케어

풀무원건강생활(주)

신고번호 20040020001320

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애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장
비오텐케어풀무원건강생활(주)

어떤 기능인가요?

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

- 비타민 B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 - 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 - 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요

비오텐케어풀무원건강생활(주)

신고된 기능성 확인

기능성 문구 원문 보기

①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 ①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요

어떤 원료인가요?

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

비타민 B1 · 판토텐산 · 비오틴

원료의 효과·주의사항 확인

비오텐케어풀무원건강생활(주)

비오틴 · 비타민 B1 · 판토텐산

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

비오틴
75 μg / 1500 mg
비타민B1
1.2 mg / 1500 mg
판토텐산
5 mg / 1500 mg

비오텐케어풀무원건강생활(주)

비오틴
900 ug / 0.45 g
비타민B1
25 mg / 0.45 g
판토텐산
25 mg / 0.45 g

어떻게 먹나요?

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

분말

1일 1회, 1회 1포를 그대로 섭취하거나, 기호에 따라 물, 음료 등과 함께 섭취하십시오.

비오텐케어풀무원건강생활(주)

1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취합시오

먹기 전 주의사항

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

비오텐케어풀무원건강생활(주)

알레르기 체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하시고 전문가와 상담하시기 바랍니다. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비타민B1 연구 보기 →

판토텐산 연구 보기 →

비오틴 연구 보기 →

비오텐케어풀무원건강생활(주)

확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

비타민B1 연구 보기 →

판토텐산 연구 보기 →

비오틴 연구 보기 →

유튜브에서는 어떻게 말하나요?

애터미 파인(Fine)자임(수출용)콜마비앤에이치(주)세종3공장

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

비오텐케어풀무원건강생활(주)

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

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항목애터미 파인(Fine)자임(수출용)비오텐케어
제조원콜마비앤에이치(주)세종3공장풀무원건강생활(주)
제형분말
품목분류판토텐산비오틴
신고일2024-03-052019-09-06
신고 원료명비타민 B1, 판토텐산, 비오틴비오틴, 비타민 B1, 판토텐산
원료 상세명판토텐산칼슘(고시형), 비타민 B1염산염(고시형), 비오틴(고시형)비타민B1질산염(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비오틴(고시형)
신고된 기능성- 비타민 B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 - 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 - 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 ①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1포를 그대로 섭취하거나, 기호에 따라 물, 음료 등과 함께 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취합시오
먹기 전 주의사항1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.알레르기 체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하여 주시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하시고 전문가와 상담하시기 바랍니다. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다.
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하양색의 분말 2) 비타민B1 : 표시량(1.2 mg / 1,500 mg)의 80~180% 3) 판토텐산 : 표시량(5 mg / 1,500 mg)의 80~180% 4) 비오틴 : 표시량(75 μg / 1,500 mg)의 80~180% 5) 대장균군 : 음성(1) 성상 : 이미,이취가 없는 흰색의 타원형 장용코팅정제 (2) 비타민B1 : 표시량(25mg / 0.45g)의 80 ~ 180% 이어야 한다. (3) 판토텐산 : 표시량(25mg / 0.45g)의 80 ~ 180% 이어야 한다. (4) 비오틴 : 표시량(900ug / 0.45g)의 80 ~ 180% 이어야 한다. (5) 붕해 : 제 1액에서 2시간 이상 미방출, 제 2액에서 1시간 이내 붕해 (6) 대장균군 : 음성
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료비타민B1 영양소비타민B1 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…확인 — 논문 415건 · 임상시험 등록 113건(결과 공개 12건). 연구 자료 20/…
원료별 근거 연결인정 원료 3종 — 비타민B1, 판토텐산, 비오틴인정 원료 3종 — 비타민B1, 판토텐산, 비오틴
지표성분 구성3개 지표성분3개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민B11.2 mg / 1500 mg
비교 기준 없음
25 mg / 0.45 g
비교 기준 없음
판토텐산5 mg / 1500 mg
비교 기준 없음
25 mg / 0.45 g
비교 기준 없음
비오틴75 μg / 1500 mg
비교 기준 없음
900 ug / 0.45 g
비교 기준 없음
기능성 문구 원문- 비타민 B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 - 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 - 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 ①탄수화물과 에너지 대사에 필요 ①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

애터미 파인(Fine)자임(수출용)와 비오텐케어: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10