눈건강엔 닥터루테인
캡슐 · 마리골드꽃추출물
먹으면 정말 효과 있을까?
원료 연결 검수 전 — 확인 중 · 성분 효과 확인
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 20190009105142
- 제조원
- (주)세종바이오팜
- 신고일
- 2022-04-20
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-03
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
식약처가 인정한 기능성
[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [비타민 E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민 A] ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요
원료
아연, 마리골드꽃추출물, 비타민E, 비타민A
마리골드꽃추출물(고시형), 산화아연, d-α-토코페롤, 비타민 A 혼합제제 (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-07-21섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
1) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. 4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5) 섭취를 위하여 포장을 개봉할 때, 간혹 제품에 포장재(알루미늄호일)가 따라오는 경우가 있으니 섭취 시 확인하시고 캡슐만 섭취하시기 바랍니다. 6) 제품이 변질 및 변색된 경우에는 섭취하시지 마시고 소비자상담실로 문의하시기 바랍니다. 7) 소비기한이 경과한 제품은 섭취하지 마시고, 섭취 시 섭취량 및 섭취방법을 준수하십시오.
규격 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 진한 갈색의 타원형 연질캡슐 2) 루테인 : 표시량(20 mg/ 500mg)의 80~120% 3) 아연 : 표시량(5 mg/ 500mg)의 80~150% 5) 비타민E : 표시량(3.5 mg α-TE(5.215 IU)/ 500mg)의 80~150% 6) 비타민A : 표시량(210 μg RAE(699.93 IU)/ 500mg)의 80~150% 7) 납(mg/kg) : 1.0 이하 8) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 9) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 10) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 11) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 12) 대장균군 : 음성 13) 붕해시험 : 20분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- 폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS), 폴리염화비닐수지(PVC), 알루미늄호일(Al-Foil), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리염화비닐리덴(PVDC)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-07-21