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테아닌 알파

(주)삼진GNF

신고번호 2006001510968

제품 정보 자세히 ↗
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챙기삼 더블랙 5.1

(주)일화

신고번호 20040015100228

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테아닌 알파(주)삼진GNF
챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

어떤 기능인가요?

테아닌 알파(주)삼진GNF

면역

기능성 문구 원문 보기

[테아닌]① 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [홍삼]①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

면역

기능성 문구 원문 보기

[홍삼] ⑴ 면역력 증진에 도움을 줄 수 있음 ⑵ 피로개선에 도움을 줄 수 있음 ⑶ 혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움을 줄 수 있음 ⑷ 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음 ⑸ 항산화에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

테아닌 알파(주)삼진GNF

테아닌 · 홍삼

원료의 효과·주의사항 확인

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

홍삼 · 테아닌

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

테아닌 알파(주)삼진GNF

진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합
3 mg / 13 mL
L-테아닌
200 mg / 13 mL

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합
7 mg / 12 g
L-테아닌
200 mg / 12 g

어떻게 먹나요?

테아닌 알파(주)삼진GNF

액상

1일 1회, 1회 1포(13 mL)을 섭취하십시오.

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

액상

1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오

먹기 전 주의사항

테아닌 알파(주)삼진GNF

1)당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의하십시오. 2)알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 3)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4)카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의하십시오. 5)임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의하십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

이 제품의 상세 정보 확인 →

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

⑴ 특수체질이거나 알레르기 체질인 경우에는 섭취 전에 반드시 원료명 및 함량을 확인하시기 바랍니다. ⑵ 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의한 상처에 주의하시기 바랍니다. ⑶ 의약품(당뇨치료제, 혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 하십시오. ⑷ 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의 ⑸ 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 ⑹ 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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연구 근거

테아닌 알파(주)삼진GNF

확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

L-테아닌 연구 보기 →

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

테아닌 알파(주)삼진GNF

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

챙기삼 더블랙 5.1(주)일화

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항목테아닌 알파챙기삼 더블랙 5.1
제조원(주)삼진GNF(주)일화
제형액상액상
품목분류테아닌홍삼
신고일2023-01-132020-08-13
신고 원료명테아닌, 홍삼홍삼, 테아닌
원료 상세명L-테아닌(고시형), 홍삼농축액(고시형)홍삼, 6년근(고시형), L-테아닌(고시형)
신고된 기능성[테아닌]① 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [홍삼]①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음[홍삼] ⑴ 면역력 증진에 도움을 줄 수 있음 ⑵ 피로개선에 도움을 줄 수 있음 ⑶ 혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움을 줄 수 있음 ⑷ 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음 ⑸ 항산화에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 1회, 1회 1포(13 mL)을 섭취하십시오.1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오
먹기 전 주의사항1)당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의하십시오. 2)알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 3)이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 4)카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의하십시오. 5)임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의하십시오.⑴ 특수체질이거나 알레르기 체질인 경우에는 섭취 전에 반드시 원료명 및 함량을 확인하시기 바랍니다. ⑵ 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의한 상처에 주의하시기 바랍니다. ⑶ 의약품(당뇨치료제, 혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 하십시오. ⑷ 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의 ⑸ 임산부, 수유부, 어린이 및 수술전후 환자는 섭취에 주의 ⑹ 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 탁한 진한갈색의 액체 2) 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합 : 표시량 3 mg/13 mL 의 80%이상 3) L-테아닌 : 표시량 200 mg/13 mL 의 80~120% 4) 대장균군 : 음성 5) 일반세균 : 1 mL당 100이하 6) 납(mg/kg) : 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 8) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 9) 비소(mg/kg) : 1.0이하[홍삼, 테아닌 공통] ⑴ 성상: 고유의 색택과 향미를 가지며 이미 ‧ 이취가 없는 액상 ⑵ 대장균군: 음성 ⑶ 세균수(CFUs/g, 1mL당): 100 이하 [홍삼] ⑴ 진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합: 표시량(7.0 mg / 12 g)의 80% 이상 [테아닌] ⑴ L-테아닌: 표시량(200 mg / 12g)의 80% ~120% ⑵ 납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑶ 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑷ 수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑸ 비소(mg/kg) : 1.0 이하
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 3개 확인3개 항목 중 3개 확인
근거가 연결된 원료L-테아닌 개별인정형L-테아닌 개별인정형
식약처 인정 기능성확인 — 스트레스로 인한 긴장을 완화시키는데 도움을 줄 수 있음 (기타기능 II)확인 — 스트레스로 인한 긴장을 완화시키는데 도움을 줄 수 있음 (기타기능 II)
함량확인 — 범위 내 (L-테아닌 200 mg / 기준 하루 200~250 mg)확인 — 범위 내 (L-테아닌 200 mg / 기준 하루 200~250 mg)
논문 근거확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점…확인 — 논문 68건 · 임상시험 등록 44건(결과 공개 1건). 연구 자료 20/20점…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — L-테아닌인정 원료 1종 — L-테아닌
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
진세노사이드 Rg1, Rb1 및 Rg3의 합3 mg / 13 mL
비교 기준 없음
7 mg / 12 g
비교 기준 없음
L-테아닌200 mg / 13 mL
범위 내
200 mg / 12 g
범위 내
기능성 문구 원문[테아닌]① 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [홍삼]①면역력 증진·피로개선·혈소판 응집억제를 통한 혈액흐름·기억력 개선·항산화에 도움을 줄 수 있음[홍삼] ⑴ 면역력 증진에 도움을 줄 수 있음 ⑵ 피로개선에 도움을 줄 수 있음 ⑶ 혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움을 줄 수 있음 ⑷ 기억력 개선에 도움을 줄 수 있음 ⑸ 항산화에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

테아닌 알파와 챙기삼 더블랙 5.1: 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10